(Depression)
La depresión es un padecimiento que se caracteriza por sentimientos de infelicidad y desesperanza. Puede ser una respuesta a una situación estresante, a desequilibrios hormonales, anormalidades bioquímicas u otras causas.
Cuadro resumen
| Clasificación | Vitaminas, suplementos y hierbas |
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Ácido fólico (Sólo para tratar a personas con deficiencia de folato) Hierro (Sólo para tratar a personas con deficiencia de hierro) Vitamina B12 (Sólo para tratar a personas con deficiencia) Vitamina B6 (Con anticonceptivos orales) |
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Aceite de pescado (EPA/ADH) Acetil-L-carnitina (Para personas mayores) DHEA (Dehidroepiandrosterona) (Este suplemento requiere de la supervisión de personal médico calificado) Ginkgo biloba (Para personas mayores) Vitamina B6 (Para síndrome premenstrual) |
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¿Cuáles son los síntomas?
Para diagnosticar la depresión se necesitan al menos cinco de los siguientes síntomas.
- Estado de ánimo abatido.
- Desinterés y falta de gusto al realizar todas o la mayoría de las actividades, la mayor parte del día, casi todos los días.
- Pérdida o aumento de peso importante cuando no se sigue una dieta (por ejemplo, más del 5% de peso corporal en un mes).
- Insomnio o sueño excesivo casi todos los días.
- Agitación o depresión en los movimientos voluntarios de los músculos casi a diario.
- Fatiga o pérdida de energía casi diariamente; sensación de inutilidad o de culpa excesiva o inapropiada casi todos los días.
- Disminución en la capacidad para concentrarse o pensar y tomar decisiones casi a diario.
- Pensamientos recurrentes de muerte (no sólo el temor a morir), ideas suicidas frecuentes sin un plan específico, o bien un intento de suicidio o plan específico para cometerlo.
¿Cómo se trata?
Los antidepresivos que se recetan con más frecuencia son los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (SSRIs), como fluoxetine (Prozac®), paroxetine (Paxil®), sertraline (Zoloft®) y citalopram (Celexa®). Los antidepresivos tricíclicos, como amitriptyline (Elavil®), imipramine (Tofranil) y doxepin (Sinequan®), todavía se utilizan con frecuencia, al igual que otros agentes como trazodone (Desyrel®), bupropion (Wellbutrin®) y venlafaxine (Effexor®). Los inhibidores de la MAO, como la phenelzine (Nardil®) y la tranylcypromine (Parnate®), pocas veces se recetan.
El apoyo psicológico es parte esencial de la terapia.
Suplementos nutricionales que pueden ser beneficiosos
- Ácido fólico (Para personas con deficiencia de folato): Una deficiencia del ácido fólico (una vitamina B) puede trastornar el estado de ánimo. Un gran porcentaje de personas deprimidas tienen niveles bajos de ácido fólico. Cualquiera que sufra de depresión crónica debe consultar a un médico para evaluar una posible deficiencia de ácido fólico. Quienes tienen niveles anormalmente bajos de ácido fólico pueden recibir un tratamiento de corto plazo con dosis elevadas de esta sustancia (10 mg al día).
- Hierro (Sólo para personas con deficiencia de hierro): Se sabe que la deficiencia de hierro afecta el estado de ánimo y exacerba la depresión. Las personas a quienes no se ha diagnosticado una deficiencia de hierro mediante un análisis de sangre no deben tomar suplementos de hierro.
- Vitamina B6 (Para mujeres que toman anticonceptivos orales): Los anticonceptivos orales pueden agotar las reservas de vitamina B6 del organismo, un nutriente esencial para mantener las funciones cerebrales normales. En estudios doble ciego, se ha visto que las mujeres que sufren de depresión y falta de vitamina B6 mientras están tomando anticonceptivos orales por lo general responden al tratamiento con un suplemento de vitamina B6. Varios estudios indican también que los suplementos de vitamina B6 pueden ayudar a aliviar la depresión relacionada con el síndrome premenstrual (SPM).
- Vitamina B12 (Para personas con deficiencia de vitamina B12): La deficiencia de vitamina B12 puede provocar perturbaciones en el estado de ánimo que responden bien al tratamiento con suplementos de B12. La depresión causada por falta de vitamina B12 puede presentarse en ausencia de anemia. Las dosis elevadas de vitamina B12 sólo pueden proporcionarse al organismo en una solución inyectable, misma que debe administrar un profesional médico calificado.
- Acetil-L-carnitina (Para personas mayores): 500 mg tres veces al día en comprimidos.
- DHEA (Dehidroepiandrosterona): Las personas aquejadas de depresión que estén considerando tomar DHEA deben consultar antes a su médico.
- Aceite de pescado: De 7 a 10 gramos diarios de ácidos grasos omega-3 durante cuatro meses.
- Inositol: Las pruebas preliminares indican que las personas con depresión pueden tener niveles bajos de inositol. Un suplemento con dosis elevadas de inositol (12 gramos al día durante cuatro semanas) puede incrementar las reservas del cuerpo hasta en un 70%.
- L-fenilalanina: Las cantidades recomendadas varían desde 75 mg al día hasta 3-4 gramos al día. Incluso las dosis de apenas 75 a 200 mg al día de D,L-fenilalanina pueden ser efectivas en pacientes con depresión.
- L-tirosina: Para el tratamiento de pacientes con depresión, varios médicos recomiendan probar un suplemento de L-tirosina durante 12 semanas. Las investigaciones publicadas han empleado dosis muy elevadas (100 mg por cada 2.2 libras o kilo de peso corporal, o casi 7 gramos al día en un adulto promedio). No se sabe si estas dosis tan altas son necesarias para producir el efecto antidepresivo.
- Melatonina: Las personas aquejadas de depresión que estén considerando tomar melatonina deben consultar antes a su médico.
- S-adenosil metionina (SAMe): 1,600 mg diarios.
- Selenio: En los estudios, las dosis administradas variaron entre 100 y 226.5 µg diarios y se asociaron con una mejoría en los síntomas.
- Vitamina B6 (para síndrome premenstrual): Muchos médicos sugieren que las mujeres que sufren de depresión relacionada con el síndrome premenstrual tomen de 100 a 300 mg de vitamina B6 al día, una dosis que requiere la supervisión de un médico.
- Vitamina D: De 400 a 800 UI diarias.
Hierbas que pueden ser beneficiosas
- Hipérico (Hypericum perforatum): Los extractos de hipérico (con 0.3% de hipericina; 900 mg al día) se encuentran entre los medicamentos más usados por los doctores en Alemania para el tratamiento de la depresión leve a moderada. El uso del extracto de hipérico ha dado como resultado en varios estudios una mejoría en los síntomas de la depresión leve a moderada. Las investigaciones más recientes sugieren, sin embargo, que la hipericina podría no ser el compuesto antidepresivo en el hipérico, y está comenzando a prestarse atención a un compuesto llamado hiperforina. Como antidepresivo, el hipérico debe tomarse bajo supervisión médica entre cuatro y seis semanas, para comprobar su efectividad. De ser posible, debe tomarse con las comidas.
- Ginkgo biloba: Para tratar la depresión en personas mayores.
Cambios en la dieta que pueden ser beneficiosos
- Eliminar las comidas que produzcan reacciones alérgicas: Aunque algunos estudios han arrojado resultados contradictorios, varias pruebas doble ciego han mostrado que las alergias a algunos alimentos pueden provocar síntomas mentales, incluyendo depresión. Las personas con depresión que no respondan a otros tratamientos naturales o convencionales deben consultar a un médico para descartar una posible hipersensibilidad a algún alimento.
- Restricción del azúcar y la cafeína: Las personas con depresión han informado que su estado de ánimo mejora cuando dejan de consumir azúcar y cafeína. Cuánto de este efecto se debe a evitar el azúcar y cuánto a dejar la cafeína es un factor que todavía se desconoce. Sin embargo, se considera que las personas que beben café tienen entre 58 y 66% menos riesgo de cometer suicidio, en comparación con quienes no toman café. No obstante, la depresión puede ser un síntoma de la adicción a la cafeína. Así pues, el consumo de cafeína (sobre todo a través del café) se ha ligado, paradójicamente, tanto a una mejora en el estado de ánimo como a la depresión, en distintas investigaciones. Las personas con depresión pueden tratar de evitar la cafeína y el azúcar durante una semana, para ver cómo afectan estas sustancias a su estado de ánimo.
Cambios en el estilo de vida que pueden ser beneficiosos
- Ejercicio: Las investigaciones han demostrado que una rutina de ejercicios afecta positivamente a los neurotransmisores y ayuda a combatir la depresión. Apenas tres horas a la semana de ejercicio aeróbico pueden reducir profundamente el nivel de depresión.
Referencias
1. Gettis A. Food sensitivities and psychological disturbance: a review. Nutr Health 1989;6:135–46.
2. King DS. Can allergic exposure provoke psychological symptoms? A double-blind test. Biol Psychiatry 1981;16:3–19.
3. Brown M, Gibney M, Husband PR, Radcliffe M. Food allergy in polysymptomatic patients. Practitioner 1981;225:1651–4.
4. Christensen L. Psychological distress and diet-effects of sucrose and caffeine. J Applied Nutr 1988;40:44–50.
5. Greden JF, Fontaine P, Lubetsky M, Chamberlin K. Anxiety and depression associated with caffeinism among psychiatric inpatients. Am J Psychiatry 1978;135:963–6.
6. Kawachi I, Willett WC, Colditz GA, et al. A prospective study of coffee drinking and suicide in women. Arch Intern Med 1996;156:521–5.
7. Gilliland K, Bullock W. Caffeine: a potential drug of abuse. Adv Alcohol Subst Abuse 1983–84;3:53–73.
8. Weber B, Schweiger U, Deuschle M, Heuser I. Major depression and impaired glucose tolerance. Exp Clin Endocrinol Diabetes 2000;108:187–90.
9. Muldoon MF, Manuck SB, Matthews KA. Lowering cholesterol concentrations and mortality: a quantitative review of primary prevention trials. BMJ 1990;301:309–14.
10. Sacks FM, Pfeffer MA, Moye LA, et al. The effect of pravastatin on coronary events after myocardial infarction in patients with average cholesterol levels. Cholesterol and Recurrent Events Trial investigators. N Engl J Med 1996;335:1001–9.
11. Wardle J, Armitage J, Collins R, et al. Randomised placebo controlled trial of effect on mood of lowering cholesterol concentration. Oxford Cholesterol Study Group. BMJ 1996;313:75–8.
12. Hibbeln JR, Salem N Jr. Dietary polyunsaturated fatty acids and depression: when cholesterol does not satisfy. Am J Clin Nutr 1995;62:1–9 [review].
13. Makiya H. Epidemiological investigation of psychiatric disorders of old age in Sashiki-village, Okinawa. Keio J Med 1978;55:503.
14. O’Hara MW, Kohout FJ, Wallace RB. Depression among the rural elderly. A study of prevalence and correlates. J Nerv Ment Dis 1985;173:582–9.
15. Krause N, Liang J. Cross-cultural variations in depressive symptoms in later life. Int Psychogeriatr 1992;4(Suppl 2):185–202.
16. Iribarren C, Reed DM, Wergowske G, et al. Serum cholesterol level and mortality due to suicide and trauma in the Honolulu Heart Program. Arch Intern Med 1995;155:695–700.
17. Martinsen EW. Benefits of exercise for the treatment of depression. Sports Med 1990;9:380–9.
18. Martinsen EW, Medhus A, Sandivik L. Effects of aerobic exercise on depression: a controlled study. BMJ 1985;291:109.
19. Blumenthal JA, Babyak MA, Moore KA, et al. Effects of exercise training on older patients with major depression. Arch Intern Med 1999;159:2349–56.
20. Lindenbaum J, Healton EB, Savage DG, et al. Neuropsychiatric disorders caused by cobalamin deficiency in the absence of anemia or macrocytosis. N Engl J Med 1988;318:1720–8.
21. Penninx BW, Guralnik JM, Ferrucci L, et al. Vitamin B(12) deficiency and depression in physically disabled older women: epidemiologic evidence from the Women’s Health and Aging Study. Am J Psychiatry 2000;157:715–21.
22. Holmes JM. Cerebral manifestations of vitamin B12 deficiency. J Nutr Med 1991;2:89–90.
23. Ellis FR, Nasser S. A pilot study of vitamin B12 in the treatment of tiredness. Br J Nutr 1973;30:277–83.
24. Reynolds E, Preece JM, Bailey J, Coppen A. Folate deficiency in depressive illness. Br J Psychiatry 1970;117:287–92.
25. Coppen A, Chaudrhy S, Swade C. Folic acid enhances lithium prophylaxis. J Affect Disord 1986;10:9–13.
26. Di Palma C, Urani R, Agricola R, et al. Is methylfolate effective in relieving major depression in chronic alcoholics? A hypothesis of treatment. Curr Ther Res 1994;55:559–67.
27. Barkai AI, Dunner DL, Gross HA, et al. Reduced myo-inositol levels in cerebrospinal fluid from patients with affective disorder. Biol Psychiatry 1978;13:65–72.
28. Levine J, Rapaport A, Lev L. Inositol treatment raises CSF inositol levels. Brain Res 1993;627:168–70.
29. Levine J, Barak Y, Gonzalves M, et al. Double-blind, controlled trial of inositol treatment of depression. Am J Psychiatry 1995;152:792–4.
30. Levine J, Barak Y, Kofman O, Belmaker RH. Follow-up and relapse analysis of an inositol study of depression. Isr J Psychiatry Relat Sci 1995;32:14–21.
31. Adams PW, Wynn V, Rose DP, et al. Effect of pyridoxine hydrochloride (Vitamin B6) upon depression associated with oral contraception. Lancet 1973;1:897–904.
32. Russ CS, Hendricks TA, Chrisley BM, et al. Vitamin B-6 status of depressed and obsessive-compulsive patients. Nutr Rep Int 1983;27:867–73.
33. Gunn ADG. Vitamin B6 and the premenstrual syndrome (PMS). Int J Vitam Nutr Res 1985;(Suppl 27):213–24 [review].
34. Kleijnen J, Riet GT, Knipschild P. Vitamin B6 in the treatment of the premenstrual syndrome—a review. Br J Obstet Gynaecol 1990;97:847–52.
35. Finley JW, Penland JG. Adequacy or deprivation of dietary selenium in healthy men: Clinical and psychological findings. J Trace Elem Exp Med 1998;11:11–27.
36. Benton D, Cook R. The impact of selenium supplementation on mood. Biol Psychiatry 1991;29:1092–8.
37. Lansdowne ATG, Provost SC. Vitamin D3 enhances mood in healthy subjects during winter. Psychopharmacology 1998;135:319–23.
38. Arasteh K. A beneficial effect of calcium intake on mood. J Orthomolec Med 1994;9:199–204.
39. Edwards R, Peet M, Shay J, Horrobin D. Omega-3 polyunsaturated fatty acid levels in the diet and in red blood cell membranes of depressed patients. J Affect Disord 1998;48:149–55.
40. Maes M, Smith R, Christophe A, et al. Fatty acid composition in major depression: decreased omega 3 fractions in cholesteryl esters and increased C20: 4 omega 6/C20:5 omega 3 ratio in cholesteryl esters and phospholipids. J Affect Disord 1996;38:35–46.
41. Peet M, Murphy B, Shay J, Horrobin D. Depletion of omega-3 fatty acid levels in red blood cell membranes of depressive patients. Biol Psychiatry 1998;43:315–9.
42. Maes M, Christophe A, Delanghe J, et al. Lowered omega-3 polyunsaturated fatty acids in serum phospholipids and cholesteryl esters of depressed patients. Psychiatry Res 1999;85:275–91.
43. Adams PB, Lawson S, Sanigorski A, Sinclair AJ. Arachidonic acid to eicosapentaenoic acid ratio in blood correlates positively with clinical symptoms of depression. Lipids 1996;31:S157–S161.
44. Stoll AL, Severus WE, Freeman MP, et al. Omega 3 fatty acids in bipolar disorder. A preliminary double-blind, placebo-controlled trial. Arch Gen Psychiatry 1999;56:407–12.
45. Puri BK, Counsell SJ, Richardson AJ, Horrobin DF. Eicosapentaenoic acid in treatment-resistant depression. Arch Gen Psychiatry 2002;59:91–92 [Letter].
46. Peet M, Horrobin DF. A dose-ranging study of the effects of ethyl-eicosapentaenoate in patients with ongoing depression despite apparently adequate treatment with standard drugs. Arch Gen Psychiatry 2002;59:913–9.
47. Rose DP, Cramp DG. Reduction of plasma tyrosine by oral contraceptives and oestrogens: a possible consequence of tyrosine aminotransferase induction. Clin Chim Acta 1970;29:49–53.
48. Moller SE. Tryptophan and tyrosine availability and oral contraceptives. Lancet 1979;2:472 [letter].
49. Kishimoto H, Hama Y. The level and diurnal rhythm of plasma tryptophan and tyrosine in manic-depressive patients. Yokohama Med Bull 1976;27:89–97.
50. Gelenberg AJ, Wojcik JD, Growdon JH, et al. Tyrosine for the treatment of depression. Am J Psychiatry 1980;137:622–3.
51. Sabelli HC, Fawcett J, Gustovsky F, et al. Clinical studies on the phenylethylamine hypothesis of affective disorder: urine and blood phenylacetic acid and phenylalanine dietary supplements. J Clin Psychiatry 1986;47:66–70.
52. Sabelli HC, Fawcett J, Gustovsky F, et al. Clinical studies on the phenylethylamine hypothesis of affective disorder: urine and blood phenylacetic acid and phenylalanine dietary supplements. J Clin Psychiatry 1986;47:66–70.
53. Beckmann H, Strauss MA, Ludolph E. DL-Phenylalanine in depressed patients: an open study. J Neural Transm 1977;41:123–34.
54. Beckmann H, Athen D, Olteanu M, Zimmer R. DL-phenylalanine versus imipramine: a double-blind controlled study. Arch Psychiatr Nervenkr 1979;227:49–58.
55. Tempesta E, Casella L, Pirrongelli C, et al. L-acetylcarnitine in depressed elderly subjects. A cross-over study vs placebo. Drugs Exp Clin Res 1987;13:417–23.
56. Garzya G, Corallo D, Fiore A, et al. Evaluation of the effects of L-acetylcarnitine on senile patients suffering from depression. Drugs Exp Clin Res 1990;16:101–6.
57. Guarnaschelli C, Fugazza G, Pistarini C. Pathological brain ageing: evaluation of the efficacy of a pharmacological aid. Drugs Exp Clin Res 1988;14:715–8.
58. Bella R, Biondi R, Raffaele R, Pennisi G. Effect of acetyl-L-carnitine on geriatric patients suffering from dysthymic disorders. Int J Clin Pharmacol Res 1990;10:355–60.
59. Barrett-Connor E, von Mühlen D, Laughlin GA, Kripke A. Endogenous levels of dehydroepiandrosterone sulfate, but not other sex hormones, are associated with depressed mood in older women: The Rancho Bernardo Study. J Am Geriatr Soc 1999;47:685–91.
60. Heuser I, Deuschle M, Luppa P, et al. Increased diurnal plasma concentrations of dehydroepiandrosterone in depressed patients. J Clin Endocrinol Metab 1998;83:3130–3.
61. Morales AJ, Nolan JJ, Nelson JC, Yen SSC. Effects of replacement dose of DHEA in men and women of advancing age. J Clin Endorcrionol Metab 1994;78:1360.
62. Wolkowitz OM, Reus VI, Keebler A, et al. Double-blind treatment of major depression with dehydroepiandrosterone. Am J Psychiatry 1999;156:646–9.
63. Bloch M, Schmidt PJ, Danaceau MA, et al. Dehydroepiandrosterone treatment of midlife dysthymia. Biol Psychiatry 1999;45:1533–41.
64. Wolf OT, Neumann O, Hellhammer DH, et al. Effects of a two-week physiological dehydroepiandrosterone substitution on cognitive performance and well-being in healthy elderly women and men. J Clin Endocrinol Metab 1997;82:2263–7.
65. Gaby AR. Research review. Nutr Healing 1997;8.
66. Lewy AJ, Bauer VK, Cutler NL, Sack RL. Melatonin treatment of winter depression: a pilot study. Psychiatr Res 1998;77:57–61.
67. Dolberg OT, Hirschmann S, Grunhaus L. Melatonin for the treatment of sleep disturbances in major depressive disorder. Am J Psychiatry 1998;155:1119–21.
68. Bell KM, Potkin SG, Carreon D, Plon L. S-adenosylmethionine blood levels in major depression: changes with drug treatment. Acta Neurol Scand 1994;154(suppl):15–8.
69. Bressa GM. S-adenosyl-l-methionine (SAMe) as antidepressant: Meta-analysis of clinical studies. Acta Neurol Scand 1994;154(suppl):7–14.
70. Salmaggi P, Bressa GM, Nicchia G, et al. Double-blind, placebo-controlled study of s-adenosyl-methionine in depressed postmenopausal women. Psychother Psychosom 1993;59:34–40.
71. Kagan BL, Sultzer DL, Rosenlicht N, et al. Oral S-adenosyl-methionine in depression: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Am J Psychiatry 1990;147:591–5.
72. Fava M, Rosenbaum JF, Birnbaum R, et al. The thyrotropin-releasing hormone as a predictor of response to treatment in depressed outpatients. Acta Psychiatr Scand 1992;86:42–5.
73. De Vanna M, Rigamonti R. Oral S-adenosyl-L-methionine in depression. Curr Ther Res 1992;52:478–85.
74. Van Praag HM, Lemus C. Monoamine precursors in the treatment of psychiatric disorders. Nutrition and the Brain, vol. 7, RJ Wurtman, JJ Wurtman, eds. New York: Raven Press, 1986 [review].
75. Van Praag H, de Hann S. Depression vulnerability and 5-hydroxytryptophan prophylaxis. Psychiatry Res 1980;3:75–83.
76. Angst J, Woggon B, Schoepf J. The treatment of depression with L-5-hydroxytryptophan versus imipramine. Results of two open and one double-blind study. Arch Psychiatr Nervenkr 1977;224:175–86.
77. Nolen WA, van de Putte JJ, Dijken WA, et al. Treatment strategy in depression. II. MAO inhibitors in depression resistant to cyclic antidepressants: two controlled crossover studies with tranylcypromine versus L-5-hydroxytryptophan and nimifensine. Acta Psychiatr Scand 1988;78:676–83.
78. Nolen WA, van de Putte JJ, Dijken WA, Kamp JS. L-5-HTP in depression resistant to re-uptake inhibitors. An open comparative study with tranylcypromine. Br J Psychiatry 1985;147:16–22.
79. D’Elia G, Hanson L, Raotma H. L-tryptophan and 5-hydroxytryptophan in the treatment of depression. A review. Acta Psychiatr Scand 1978;57:239–52 [review].
80. McLeod MN, Gaynes BN, Golden RN. Chromium potentiation of antidepressant pharmacotherapy for dysthymic disorder in 5 patients. J Clin Psychiatry 1999;60:237–40.
81. Maggioni M, Picotti GB, Bondiolotti GP, et al. Effects of phosphatidylserine therapy in geriatric patients with depressive disorders. Acta Psychiatr Scand 1990;81:265–70.
82. Birkmayer JGD, Birkmayer W. The coenzyme nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) as biological antidepressive agent: Experience with 205 patients. New Trends Clin Neuropharmacol 1991;5:19–25.
83. Harrer G, Sommer H. Treatment of mild/moderate depressions with Hypericum. Phytomedicine 1994;1:3–8.
84. Ernst E. St. John’s wort, an antidepressant? A systemic, criteria-based review. Phytomedicine 1995;2:67–71.
85. Vorbach EU, Hübner WD, Arnoldt KH. Effectiveness and tolerance of the Hypericum extract LI 160 in comparison with imipramine: Randomized double-blind study with 135 outpatients. J Geriatr Psychiatry Neurol 1994;7(suppl):S19–23.
86. Philipp M, Kohnen R, Hiller KO. Hypericum extract versus imipramine or placebo in patients with moderate depression: randomized multicenter study of treatment for eight weeks. BMJ 1999;319:1534–9.
87. Woelk H. Comparison of St. John’s wort and imipramine for treating depression: Randomized controlled trial. BMJ 2000;321:536–9.
88. Wheatley D. LI 160, an extract of St. John’s wort versus amitriptyline in mildly to moderately depressed outpatients—controlled six week clinical trial. Pharmacopsychiatry 1997;30(suppl):77–80.
89. Volz HP, Laux P. Potential treatment for subthreshold and mild depression: a comparison of St. John’s wort extracts and fluoxetine. Compr Psychiatry 2000;41(2 Suppl 1):133–7 [review].
90. Harrer G, Hübner WD, Poduzweit H. Effectiveness and tolerance of the Hypericum extract LI 160 compared to maprotiline: A multicenter double-blind study. J Geriatr Psychiatry Neurol 1994;7(suppl 1);S24–8.
91. Harrer G, Schmidt U, Kuhn U, Biller A. Comparison of equivalence between the St. John’s wort extract LoHyp-57 and fluoxetine. Arzneimittelforschung 1999;49:289–96.
92. Schrader D. Equivalence of St. John’s wort extract (ZE 117) and fluoxetine: a randomized, controlled study in mild – moderate depression. International Clin Psychopharmacol 2000;15:61–8.
93. Vorbach EU, Arnoldt KH, Hübner WD. Efficacy and tolerability of St. John’s wort extract LI 160 versus imipramine in patients with severe depressive episodes according to ICD-10. Pharmacopsychiatry 1997;30(suppl):81–5.
94. Shelton RC, Keller MB, Gelenberg A, et al. Effectiveness of St John's wort in major depression: a randomized controlled trial. JAMA 2001;285:1978–86.
95. Hypericum Depression Trial Study Group. Effect of Hypericum perforatum (St John's Wort) in major depressive disorder: a randomized controlled trial. JAMA 2002;287:1807–14.
96. Schubert H, Halama P. Depressive episode primarily unresponsive to therapy in elderly patients; efficacy of Ginkgo biloba extract (EGb 761) in combination with antidepressants. Geriatr Forsch 1993;3:45–53.
97. Cohen AJ, Bartlik B. Ginkgo biloba for antidepressant-induced sexual dysfunction. J Sex Marital Therapy 1998;24:139–45.
98. Eagles JM. Treatment of depression with pumpkin seeds. Br J Psychiatry 1990;157:937–8.
99. Han JS. Electroacupuncture: an alternative to antidepressants for treating affective diseases? Int J Neurosci 1986;29:79–92.
100. Hechun L, Yunkui J, Li Z. Electro-acupuncture vs amitriptyline in the treatment of depressive states. J Tradit Chin Med 1985;5:3–8.
101. Xiang L, Hechun L, Yunkui J. Clinical observation on needling extrachannel points in treating mental depression. J Tradit Chin Med 1994;14:14–8.
102. Luo H, Meng F, Jia Y, Zhao X. Clinical research on the therapeutic effect of the electro acupuncture treatment in patients with depression. Psychiatry Clin Neurosci 1998;52:S338–S340.
103. Roschke J, Wolf C, Kogel P, et al. Adjuvant whole body acupuncture in depression. A placebo-controlled study with standardized mianserin therapy. Nervenarzt 1998;69:961–7 [in German].
104. Niklson IA, Reimitz PE, Sennef C. Factors that influence the outcome of placebo-controlled antidepressant clinical trials. Psychopharmacol Bull 1997;33:41–51.
105. DeRubeis RJ, Gelfand LA, Tang TZ, Simons AD. Medications versus cognitive behaviour therapy for severely depressed outpatients: mega-analysis of four randomized comparisons. Am J Psychiatry 1999;156:1007–13.
106. Janakiramaiah N, Gangadhar BN, Naga Venkatesha Murthy PJ, et al. Antidepressant efficacy of Sudarshan Kriya Yoga (SKY) in melancholia: a randomized comparison with electroconvulsive therapy (ECT) and imipramine. J Affect Disord 2000;57:255–9.
107. Berman RM, Narasimhan M, Sanacora G, et al. A randomized clinical trial of repetitive transcranial magnetic stimulation in the treatment of major depression. Biol Psychiatry 2000;47:332–7.
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La hierba está respaldada
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