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Artrosis

Artrosis

(Osteoarthritis)

También indexado como: Artritis Degenerativa, DJD, Enfermedad Articular Degenerativa, Osteoartritis

La artrosis es una enfermedad crónica de las articulaciones, en especial las que soportan peso, que se produce cuando los recubrimientos articulares se degeneran, lo que provoca desgaste y espolones de hueso, dolor y una reducción en la movilidad y en las funciones.

Cuadro resumen

Clasificación Vitaminas, suplementos y hierbas
3estrellas

Ají picante (tópico, sólo para el dolor)

Jengibre

SAMe

Sulfato de condroitina

Sulfato de glucosamina

Uña de gato

Vitamina B3 (niacinamida)

2estrellas

DMSO (tópico)

Garra del diablo

Mejillón verde

Miristoleato de cetilo

Ortiga

Sauce

Vitamina E

3estrellas Información científica confiable y relativamente consistente que muestra un beneficio importante para la salud.

2estrellas Estudios contradictorios, insuficientes o preliminares que sugieren la existencia de algún beneficio para la salud, aunque sea mínimo.

1estrella La hierba está respaldada principalmente por el uso tradicional, o bien, la hierba o el suplemento tienen poco respaldo científico o presentan un beneficio mínimo para la salud.

¿Cuáles son los síntomas?

El inicio de la artrosis es gradual y con frecuencia afecta a las caderas, las rodillas, los dedos y la columna vertebral, aunque también puede involucrar a otras articulaciones. El dolor es el síntoma principal, que por lo general empeora con el ejercicio y se alivia con el descanso. También es común la rigidez por las mañanas, misma que disminuye con el movimiento. Conforme progresa la artrosis, se pierde el movimiento articular y se desarrolla una sensación de dolor al tacto y de crujido. La artrosis de la columna vertebral puede causar dolor similar a descargas eléctricas en los brazos y piernas.

¿Cómo se trata?

Los medicamentos anti inflamatorios no esteroideos (NSAIDs), como aspirin (Bayer®, Ecotrin®, Bufferin®), ibuprofen (Motrin®, Advil®) y naproxen (Aleve®), al igual que acetaminophen (Tylenol®), pueden proporcionar alivio al dolor en casos leves. Las pomadas tópicas con capsaicin (Zostrix®) también pueden usarse para aliviar localmente el dolor.

Los medicamentos para el dolor que se venden con receta incluyen NSAIDs como diclofenac (Voltaren®), etodolac (Lodine®), ibuprofen (Motrin®) e indomethacin (Indocin®).

El tratamiento para aliviar los síntomas de la artrosis incluye el uso de paños húmedos calientes, aplicaciones de parafina tibia, almohadillas calientes y dispositivos de soporte articular.

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Suplementos nutricionales que pueden ser beneficiosos

  • Sulfato de condroitina (CS): La mayoría de los estudios usaron 400 mg dos o tres veces al día. El CS reduce el dolor, incrementa la movilidad articular y favorece la cicatrización en el interior de las articulaciones en personas con artrosis.
  • Sulfato de glucosamina (GS): La mayoría de los estudios usaron 500 mg de GS tres veces al día. El GS redujo en forma importante los síntomas de artrosis en muchos de los estudios.
  • S-adenosilmetionina (SAMe): La mayoría de los estudios emplearon 1,200 mg al día. Cantidades menores de SAMe (400 a 600 mg diarios) también resultaron efectivas.
  • Niacinamida (No niacina): De 250 a 500 mg de cuatro a seis veces al día.
  • Vitamina E: Un suplemento de 400 a 600 UI de vitamina E al día redujo los síntomas de artrosis en varios estudios.
  • Mejillón verde de Nueva Zelanda (Perna canaliculus): Extracto lipídico (210 mg diarios); polvo liofilizado (1,150 mg diarios).
  • DMSO: Tópico; sólo bajo supervisión médica.
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Hierbas que pueden ser beneficiosas

  • Ají picante (Aplicación tópica de pomadas de ají picante que contengan 0.025 a 0.075% de capsaicin): Capsaicin es la sustancia que "arde" en las pomadas de ají picante y se ha usado tópicamente para aliviar el dolor provocado por la artrosis.
  • Garra del diablo (Harpagophytum procumbens): En una prueba clínica se encontró que el extracto de garra del diablo reduce el dolor relacionado con la artrosis con la misma efectividad que el diacerhein, un analgésico de acción lenta y protector del cartílago. La cantidad de garra del diablo que se usó en la prueba fue de 2,610 mg diarios. Sin embargo, los resultados de esta prueba no son muy claros, ya que tanto la garra del diablo como el diacerhein son de acción lenta y no existió un grupo con placebo para comparar.
  • Jengibre (Zingiber officinale): El jengibre se ha usado desde antaño para tratar la artritis y el reumatismo. En un estudio preliminar se encontró que alivia el dolor y la inflamación en pacientes con artritis que usaron suplementos de jengibre en polvo. Recientemente, en una prueba doble ciego se observó que el extracto de jengibre (170 mg tres veces al día durante tres semanas) fue ligeramente más efectivo que el placebo en aliviar el dolor en personas con artrosis de la cadera o la rodilla.
  • Ortiga (Urtica dioica): Las ortigas se han usado históricamente para tratar el dolor articular. La aplicación tópica para tratar de provocar piquetes y aliviar el dolor articular se considera segura y efectiva en caso de artrosis. El único efecto adverso del que se ha informado es que a veces provoca una erupción dolorosa o adormecimiento en la piel, que dura de 6 a 24 horas.
  • Sauce blanco (Salix alba) (100 mg del ingrediente activo salicin, al día): El sauce blanco tiene efectos anti inflamatorios y analgésicos. Aunque la acción analgésica del sauce blanco es de acción lenta, tiende a durar más que la de la aspirin.
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Cambios en la dieta que pueden ser beneficiosos

  • La dieta de Warmbrand: Una dieta sin carne, pollo, productos lácteos, aditivos químicos, azúcar, huevos y alimentos procesados se ha usado para pacientes con artrosis y ha tenido algún éxito.
  • Evitar los vegetales solanáceos: La solanina, una sustancia que se encuentra en los tomates, la papa blanca, los pimientos (excepto la pimienta negra) y la berenjena podría intensificar la artrosis. Algunos médicos aconsejan eliminar este tipo de vegetales, pero nunca se ha realizado un estudio clínico estricto de esta dieta.
  • Alergias: Hay informes viejos que sugieren una posible relación entre reacciones a los alimentos y un empeoramiento en los síntomas de artrosis.
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Cambios en el estilo de vida que pueden ser beneficiosos

  • Pérdida de peso: La obesidad es un factor de riesgo de artrosis en las articulaciones que soportan peso. Perder peso puede reducir el dolor.
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Referencias

1. Warmbrand M. How Thousands of My Arthritis Patients Regained Their Health. New York: Arco Publishing, 1974.

2. Childers NF. A relationship of arthritis to the solanaceae (nightshades). J Internat Acad Pre Med 1982;Nov:31–7.

3. Childers NF, Margoles MS. An apparent relation of nightshades (Solanaceae) to arthritis. J Neurol Orthop Med Surg 1993;14:227–31.

4. Taylor MR. Food allergy as an etiological factor in arthropathies: a survey. J Internat Acad Prev Med 1983;8:28–38 [review].

5. Felson DT, Zhang Y, Anthony JM, et al. Weight loss reduces the risk for symptomatic knee osteoarthritis in women. The Framingham Study. Ann Intern Med 1992;116:535–9.

6. Felson DT, Zhang Y, HanNan MT, et al. Risk factors for incident radiographic knee osteoarthritis in the elderly: the Framingham Study. Arthritis Rheum 1997;40:728–33.

7. Altman RD, Lozada CJ. Practice guidelines in the management of osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage 1998;6(Suppl A):22–4 [review].

8. Tapadinhas MJ, Rivera IC, Bignamini AA. Oral glucosamine sulphate in the management of arthrosis: report on a multi-centre open investigation in Portugal. Pharmtherapeutica 1982;3:157–68.

9. Giordano N, Nardi P, Senesi M, et al. The efficacy and safety of glucosamine sulfate in the treatment of gonarthritis. Clin Ter 1996;147:99–105.

10. D’Ambrosio E, Casa B, Bompani G, et al. Glucosamine sulphate: a controlled clinical investigation in arthrosis. Pharmatherapeutica 1981;2(8):504­8.

11. Crolle G, DiEste E. Glucosamine sulfate for the management of arthrosis. Curr Ther Res 1980;7:104–9.

12. Qiu GX, Gao SN, Giacovelli G, et al. Efficacy and safety of glucosamine sulfate versus ibuprofen in patients with knee osteoarthritis. Arzneimittelforschung 1998;48:469–74.

13. Reichelt A, Förster KK, Fischer M, et al. Efficacy and safety of intramuscular glucosamine sulfate in osteoarthritis of the knee. Arzneimittelforschung 1994;44:75–80.

14. Drovanti A, Bignamini AA, Rovati AL. Therapeutic activity of oral glucosamine sulfate in osteoarthritis: a placebo­controlled double­blind investigation. Clin Ther 1980;3(4):260–72.

15. Vaz AL. Double-blind clinical evaluation of the relative efficacy of ibuprofen and glucosamine sulphate in the management of osteoarthritis of the knee in out­patients. Curr Med Res Opin 1982;8(3):145–9.

16. Pujalte JM, Llavore EP, Ylescupidez FR. Double-blind clinical evaluation of oral glucosamine sulphate in the basic treatment of osteoarthrosis. Curr Med Res Opin 1980;7(2):110–4.

17. Rindone RP. Randomized controlled trial of glucosamine for treating osteoarthritis of the knee. West J Med 2000;172:91–4.

18. Reginster JY, Deroisy R, Rovati L, et al. Long-term effects of glucosamine sulphate on osteoarthritis progression: a randomised, placebo-controlled clinical trial. Lancet 2001;357:251–6.

19. Houpt JB, McMillan R, Wein C, Paget-Dellio SD. Effect of glucosamine hydrochloride in the treatment of pain of osteoarthritis of the knee. J Rheumatol 1999;26:2423–30.

20. Kerzberg EM, Roldan EJA, Castelli G, Huberman ED. Combination of glycosaminoglycans and acetylsalicylic acid in knee osteoarthritis. Scand J Rheum 1987;16:377.

21. Baici A, Hörler D, Moser B, et al. Analysis of glycosaminoglycans in human serum after oral administration of chondroitin sulfate. Rheumatol Int 1992;12:81–8.

22. Kerzberg EM, Roldán EJA, Castelli G, Huberman ED. Combination of glycosaminoglycans and acetylsalicylic acid in knee osteoarthrosis. Scand J Rheumatol 1987;16:377–80.

23. Rovetta G. Galactosaminoglycuronoglycan sulfate (Matrix) in therapy of tibiofibular osteoarhtirits of the knee. Drugs Exptl Clin Res 1991;17:53–7.

24. Conte A, Volpi N, Palmieri L, et al. Biochemical and pharmacokinetic aspects of oral treatment with chondroitin sulfate. Arzneimittelforschung 1995;45:918–25.

25. Ronca F, Palmieri L, Panicucci P, Ronca G. Anti-inflammatory active of chondroitin sulfate. Osteoarthritis Cartilage 1998;6(Suppl A):14–21.

26. Uebelhart D, Thonar EJ, Delmas PD, et al. Effects of oral chondroitin sulfate on the progression of knee osteoarthritis: a pilot study. Osteoarthritis Cartilage 1998;6(Suppl A):39–46.

27. Verbruggen G, Goemaere S, Veys EM. Chondroitin sulfate: S/DMOAD (structure/disease modifying anti-osteoarthritis drug) in the treatment of finger joint OA. Osteoarthritis Cartilage 1998;6(Suppl A):37–8.

28. Bucsi L, Poór G. Efficacy and tolerability of oral chondroitin sulfate as a symptomatic slow-acting drug for osteoarthritis (SYSADOA) in the treatment of knee osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage 1998;6(Suppl A):31–6.

29. Bourgeois P, Chales G, Dehais J, et al. Efficacy and tolerability of chondroitin sulfate 1200 mg/day vs chondroitin sulfate 3X400 mg/day vs placebo. Osteoarthritis Cartilage 1998;6(Suppl A):25–30.

30. Pipitone V, Ambanelli U, Cervini C, et al. A multicenter, triple-blind study to evaluate galactosaminoglucuronoglycan sulfate versus placebo in patients with femorotibial gonarthritis. Curr Ther Res 1992;52:608–38.

31. Bazières B, Loyau G, Menkès CJ, et al. Le chondroïtine sulfate dans le traitement de la gonarthrose et de la coxarthrose. Rev Rhum Mal Ostéoartic 1992;59:466–72 [in French].

32. Conrozier T, Vignon E. Die Wirkung von Chondroitinsulfat bei der Behandlung der Hüft Gelenksarthrose. Eine Doppelblindstudie gegen Placebo. Litera Rheumatologica 1992;14:69–75 [in German].

33. L’Hirondel JL. Klinische Doppelblind-Studie mit oral verabreichtem Chondroitinsulfat gegen Placebo bei der tibiofermoralen Gonarthrose (125 Patienten). Litera Rheumatologica 1992;14:77–82 [in German].

34. Morreale P, Manopulo R, Galati M, et al. Comparison of the antiinflammatory efficacy of chondroitin sulfate and diclofenac sodium in patients with knee osteoarthritis. J Rheumatol 1996;23:1385–91.

35. Leeb BF, Petera P, Neumann K. Results of a multicenter study of chondroitin sulfate (Condrosulf) use in arthroses of the finger, knee and hip joints. Wien Med Wochenschr 1996;146:609–14.

36. Bourgeois P, Chales G, Dehais J, et al. Efficacy and tolerability of chondroitin sulfate 1200 mg/day vs chondroitin sulfate 3X400 mg/day vs placebo. Osteoarthritis Cartilage 1998;6(Suppl A):25–30.

37. Schumacher HR. Osteoarthritis: the clinical picture, pathogenesis, and management with studies on a new therapeutic agent, S-adenosylmethionine. Am J Med 1987;83(Suppl 5A):1–4 [review].

38. Harmand MF, Vilamitjana J, Maloche E, et al. Effects of S-adenosylmethionine on human articular chondrocyte differentiation: an in vitro study. Am J Med 1987;83(Suppl 5A):48–54.

39. Berger R, Nowak H. A new medical approach to the treatment of osteoarthritis. Report of an open phase IV study with ademetionine (Gumbaral). Am J Med 1987;83:84–8.

40. Domljan Z, Vrhovac B, Durrigl T, Pucar I. A double-blind trial of ademetionine vs naproxen in activated gonarthrosis. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1989;27:329–33.

41. Müller-Fassbender H. Double-blind clinical trial of S-adenosylmethionine in versus ibuprofen in the treatment of osteoarthritis. Am J Med 1987;83(Suppl 5A):81–3.

42. Vetter G. Double-blind comparative clinical trial with S-adenosylmethionine and indomethacin in the treatment of osteoarthritis. Am J Med 1987;83(Suppl 5A):78–80.

43. Maccagno A. Double-blind controlled clinical trial of oral S-adenosylmethionine versus piroxicam in knee osteoarthritis. Am J Med 1987;83(Suppl 5A):72–7.

44. Caruso I, Pietrogrande V. Italian double-blind multicenter study comparing S-adenosylmethionine, naproxen, and placebo in the treatment of degenerative joint disease. Am J Med 1987;83(Suppl 5A):66–71.

45. Marcolongo R, Giordano N, Colombo B, et al. Double-blind multicentre study of the activity of s-adenosyl-methionine in hip and knee osteoarthritis. Curr Ther Res 1985;37:82–94.

46. Glorioso S, Todesco S, Mazzi A, et al. Double-blind multicentre study of the activity of S-adenosylmethionine in hip and knee osteoarthritis. Int J Clin Pharmacol Res 1985;5:39–49.

47. Montrone F, Fumagalli M, Sarzi-Puttini P, et al. Double-blind study of S-adenosyl-methionine versus placebo in hip and knee arthrosis. Clin Rheumatol 1985;4:484–5.

48. Konig B. A long-term (two years) clinical trial with S-adenosylmethionine for the treatment of osteoarthritis. Am J Med 1987;83:89–94.

49. Bradley JD, Flusser D, Katz BP, et al. A randomized, double blind, placebo controlled trial of intravenous loading with S-adenosylmethionine (SAM) followed by or SAM therapy in patients with knee osteoarthritis. J Rheumatol 1994;21:905–11.

50. Di Padova C. S-adenosylmethionine in the treatment of osteoarthritis. Review of the clinical studies. Am J Med 1987;83:60–5 [review].

51. McAlindon TE, Jacques P, Zhang Y. Do antioxidant micronutrients protect against the development and progression of knee osteoarthritis? Arthrit Rheum 1996;39:648–56.

52. Machtey I, Ouaknine L. Tocopherol in osteoarthritis: a controlled pilot study. J Am Geriatr Soc 1978;25(7):328–30.

53. Blankenhorn G. Klinische Wirtsamkeit von Spondyvit (vitamin E) bei aktiverten arthronsen. Z Orthop 1986;124:340–3 [in German].

54. Scherak O, Kolarz G, Schödl Ch, Blankenhorn G. Hochdosierte Vitamin-E-Therapie bei Patienten mit aktivierter Arthrose. Z Rheumatol 1990;49:369–73 [in German].

55. Brand C, Snaddon J, Bailey M, Cicuttini F. Vitamin E is ineffective for symptomatic relief of knee osteoarthritis: a six month double blind, randomised, placebo controlled study. Ann Rheum Dis 2001;60:946–9.

56. Kaufman W. The use of vitamin therapy for joint mobility. Therapeutic reversal of a common clinical manifestation of the ‘normal’ aging process. Conn State Med J 1953;17(7):584–9.

57. Kaufman W. The use of vitamin therapy to reverse certain concomitants of aging. J Am Geriatr Soc 1955;11:927.

58. Hoffer A. Treatment of arthritis by nicotinic acid and nicotinamide. Can Med Assoc J 1959;81:235–8.

59. Jonas WB, Rapoza CP, Blair WF. The effect of niacinamide on osteoarthritis: a pilot study. Inflamm Res 1996;45:330–4.

60. Gibson SL, Gibson RG. The treatment of arthritis with a lipid extract of Perna canaliculus: a randomized trial. Comp Ther Med 1998;6:122–6.

61. Gibson RG, Gibson SL, Conway V, et al. Perna canaliculus in the treatment of arthritis. Practitioner 1980;224L:955–9.

62. Audeval B, Bouchacourt P. Double-blind, placebo-controlled study of the mussel perna canaliculus (New Zealand green-lipped mussel) in gonarthrosis (arthritis of the knee). Gazette Med 1986;93:111–5.

63. Brooks PM. Side effects from Seatone. Med J Aust 1980;2:158 [letter].

64. American Medical Association. Dimethyl sulfoxide. Controversy and Current Status—1981. JAMA 1982;248:1369–71.

65. Jimenez RA, Willkens RF. Dimethyl sulfoxide: a perspective of its use in rheumatic diseases. J Lab Clin Med 1982;100:489–500.

66. Eberhardt R, Zwingers T, Hofmann R. DMSO in patients with active gonarthrosis. A double-blind placebo controlled phase III study. Fortschr Med 1995;113:446–50 [in German].

67. Jacob SW, Wood DC. Dimethyl sulfoxide (DMSO). Toxicology, pharmacology, and clinical experience. Am J Surg 114:414–26.

68. Lawrence RM. Methylsulfonylmethane (MSM): a double-blind study of its use in degenerative arthritis. Int J of Anti-Aging Med 1998;1:50.

69. Siemandi H. The effect of cis-9-cetyl myristoleate (CMO) and adjunctive therapy on arthritis and auto-immune disease: a randomized trial. Townsend Letter for Doctors and Patients 1997;Aug/Sept:58–63.

70. Newnham RE. The role of boron in human nutrition. J Applied Nutr 1994;46:81–5.

71. Helliwell TR, Kelly SA, Walsh HP, et al. Elemental analysis of femoral bone from patients with fractured neck of femur or osteoarthrosis. Bone 1996;18:151–7.

72. Travers RL, Rennie GC, Newnham RE. Boron and arthritis: the results of a double-blind pilot study. J Nutr Med 1990;1:127–32.

73. Altman R, Gray R. Inflammation in osteoarthritis. Clin Rheum Dis 1985;11:353.

74. Stammers T, Sibbald B, Freeling P. Fish oil in osteoarthritis. Lancet 1989;ii:503 [letter].

75. Stammers T, Sibbald B, Freeling P. Efficacy of cod liver oil as an adjunct to non-steroidal anti-inflammatory drug treatment in the management of osteoarthritis in general practice. Ann Rheum Dis 1992;51:128–9.

76. Balagot RC, Ehrenpreis S, Kubota K, Greenberg J. Analgesia in mice and humans by D-phenylalanine: Relation to inhibition of enkephalin degradation and enkephalin levels. In: Bonica JJ, Liebeskind JC, Albe-Fessard DG, eds., Advances in Pain Research and Therapy, Vol 5. New York: Raven Press, 1983, 289–93.

77. Budd K. Use of D-phenylalanine, an enkephalinase inhibitor, in the treatment of intractable pain. In: Bonica JJ, Liebeskind JC, Albe-Fessard DG, eds., Advances in Pain Research and Therapy, Vol 5. New York: Raven Press, 1983, 305–8.

78. Walsh NE, Ramamurthy S, Schoenfeld LS, Hoffman J. Analgesic effectiveness of D-phenylalanine in chronic pain patients. Arch Phys Med Rehabil 1986;67:436–9.

79. Seltzer S, Marcus R, Stoch R. Perspectives in the control of chronic pain by nutritional manipulation. Pain 1981;11:141–8 [review].

80. Prudden JF, Balassa LL. The biological activity of bovine cartilage preparations. Semin Arthritis Rheum 1974;3:287–320.

81. Reijholec V. Long term studies of antiosteoarthritic drugs: an assessment. Semin Arthritis Rheum 1987;17(2 Suppl 1):35–53.

82. McCarthy GM, McCarty DJ. Effect of topical capsaicin in the therapy of painful osteoarthritis of the hands J Rheumatol 1992;19:604–7.

83. Altman RD, Aven A, Holmburg CE, et al. Capsaicin cream 0.025% as monotherapy for osteoarthritis: a double-blind study. Sem Arth Rheum 1994;23(Suppl 3):25–33.

84. Deal CL, Schnitzer TJ, Lipstein E, et al. Treatment of arthritis with topical capsaicin: a double-blind trial. Clin Ther 1991;13:383–95.

85. Schnitzer T, Morton C, Coker S. Topical capsaicin therapy for osteoarthritis pain: achieving a maintenance regimen. Sem Arth Rheum 1994;23(Suppl 3):34–40.

86. Schnitzer T, Morton C, Coker S. Topical capsaicin therapy for osteoarthritis pain: achieving a maintenance regimen. Sem Arth Rheum 1994;23(Suppl 3):34–40.

87. Deal CL. The use of topical capsaicin in managing arthritis pain: a clinician’s perspective. Sem Arth Rheum 1994;23(Suppl 3):48–52.

88. Mills SY, Jacoby RK, Chacksfield M, Willoughby M. Effect of a proprietary herbal medicine on the relief of chronic arthritic pain: a double-blind study. Br J Rheum 1996;35:874–88.

89. Schmid B, Tschirdewahn B, Kàtter I, et al. Analgesic effects of willow bark extract in osteoarthritis: results of a clinical double-blind trial. Fact 1998;3:186.

90. Randall C, Meethan K, Randall H, Dobbs F. Nettle sting of Urtica dioica for joint pain—an exploratory study of this complementary therapy. Compl Ther Med 1999;7:126–31.

91. Randall C, Randall H, Dobbs F, et al. Randomized controlled trial of nettle sting for treatment of base-of-thumb pain. J R Soc Med 2000;93:305–9.

92. REF: Srivastava KC, Mustafa T. Ginger (Zingiber officinale) in rheumatism and musculoskeletal disorders. Med Hypotheses 1992;39:342–8.

93. Bliddal H, Rosetzsky A, Schlichting P, et al. A randomized, placebo-controlled crossover study of ginger extracts and ibuprofen in osteoarthritis. Osteoarthritis Cartilage 2000;8:9–12.

94. Altman RD, Marcussen KC. Effects of a ginger extract on knee pain in patients with osteoarthritis. Arthritis Rheum 2001;44:2531–8.

95. Chantre P, Cappelaere A, Leblan D, et al. Efficacy and tolerance of Harpagophytum procumbens versus diacerhein in treatment of osteoarthritis. Phytomedicine 2000;7:177–83.

96. Safayhi H, Mack T, Saieraj J, et al. Boswellic acids: novel, specific, nonredox inhibitors of 5-lipoxygenase. J Pharmacol Exp Ther 1992;261:1143–6.

97. Kulkarni RR, Patki PS, Jog VP, et al. Treatment of osteoarthritis with a herbomineral formulation: a double-blind, placebo-controlled, cross-over study. J Ethnopharmacol 1991;33:91–5.

98. Bingham R, Bellow BA, Bellow JG. Yucca plant saponin in the management of arthritis. J Appl Nutr 1975;27:45–51.

99. Piscoya J, Rodriguez Z, Bustamante SA, et al. Efficacy and safety of freeze-dried cat's claw in osteoarthritis of the knee: mechanisms of action of the species Uncaria guianensis. Inflamm Res 2001;50:442–8.

100. Zeylstra H. Filipendila ulmaria. Br J Phytotherapy 1998;5:8–12.

101. Rask MR. Colchicine use in five hundred patients with disk disease. J Neurol Orth Surg 1980;1:1–19.

102. Simmons JW, Harris WP, Koulisis CW, et al. Intravenous colchicine for low back pain: A double blind study. Spine 1990;15:716–7.

103. Gaw AC, Chang LW, Shaw L-C. Efficacy of acupuncture on osteoarthritic pain. A controlled, double-blind study. N Engl J Med 1975;293:375–8.

104. Takeda W, Wessel J. Acupuncture for the treatment of pain of osteoarthritic knees. Arthritis Care Res 1994;7:118–22.

105. Thomas M, Eriksson SV, Lundeberg T. A comparative study of diazepam and acupuncture in patients with osteoarthritis pain: a placebo controlled study. Am J Chin Med 1991;19:95–100.

106. Christensen BV, Iuhl IU, Vilbek H, et al. Acupuncture treatment of severe knee osteoarthrosis. A long-term study. Acta Anaesthesiol Scand 1992;36:519–25.

107. Berman BM, Singh BB, Lao L, et al. A randomized trial of acupuncture as an adjunctive therapy in osteoarthritis of the knee. Rheumatology (Oxford) 1999;38:346–54.

108. Deyle GD, Henderson NE, Matekel RL, et al. Effectiveness of manual physical therapy and exercise in osteoarthritis of the knee. A randomized, controlled trial. Ann Intern Med 2000;132:173–81.


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